Cada 1º de abril se celebra en Argentina el Día Nacional del Donante de Médula Ósea.
Se busca concientizar a la población y sensibilizar a las autoridades acerca de la importancia de donar Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) para tratar enfermedades hematológicas. Este tipo de trasplante es una alternativa para la recuperación de la salud en enfermedades graves cuando no hay donantes compatibles en la familia.
La fecha en nuestro país recuerda la creación del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) del INCUCAI. En el mundo, esta efeméride se conmemora el tercer sábado de septiembre.
Acción Sindical
La donación de CPH de médula ósea se incluye en el Artículo 114 del Estatuto, que contempla el derecho a licencia por esta causa para personal titular, provisional o suplente (en los dos últimos casos, mientras dure su situación de revista como tales).
Se les concederá de dos (2) a ciento ochenta (180) días corridos, con goce íntegro de haberes, según lo prescripto por la Junta Médica interviniente.
Para el uso de esta licencia, el agente deberá adjuntar a la solicitud:
• Por donación de piel: la certificación médica donde se indique la necesidad del acto.
• Por donación de órganos: la certificación de la autoridad nacional, provincial o internacional respectiva.
https://www.suteba.org.ar/por-donacion-de-organos-o-piel-114-n-12762.html
La creación y puesta en funcionamiento del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del INCUCAI data del año 2003.
Desde entonces, ese registro posibilitó el acceso a trasplantes de médula ósea para el tratamiento de sus enfermedades a miles de personas.
Las CPH son células que tienen la capacidad de producir las células que componen la sangre.
Cada año, cientos de personas son diagnosticadas con enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficits inmunológicos, que requieren para su tratamiento un trasplante de médula ósea. En más del 70 % de estos casos, las personas no tienen donantes relacionados familiarmente, y la existencia de un Registro Nacional de potenciales donantes de CPH constituye la posibilidad de acceso al tratamiento.
Las enfermedades que pueden requerir este tipo de tratamiento son enfermedades hematológicas.
La voluntad de ser donante de CPH se registra y se especifica.
Para conocer la compatibilidad entre paciente y donante se utiliza el sistema mayor de histocompatibilidad, genes que conforman el sistema HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos). El HLA del paciente se compara con el de todas las personas donantes inscriptas en Argentina y en la red mundial, y la extracción se concreta solo cuando existe compatibilidad entre el código genético de paciente y donante.
El Registro Nacional de Donantes de CPH cuenta con 320.000 donantes inscriptxs actualmente.
El INCUCAI obtuvo la certificación de la Asociación Mundial de Donantes de Médula en reconocimiento a la calidad y confiabilidad de su Registro de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH). Es parte de la red mundial que agrupa registros de más de 63 países y cuenta con más de 41 millones de donantes registradxs en todo el mundo.
Quienes quieran registrarse como donantes también pueden hacerlo en los servicios de Hemoterapia de los 231 centros de donación habilitados en todo el país y, en el momento de donar sangre, dar el consentimiento para ingresar en el Registro.
¿Qué debo saber si quiero ser donante de CPH?
Los requisitos son:
Tener entre 18 y 40 años
Buen estado general de salud
Pesar más de 50 kg
Dirigirse a los centros de donantes, que funcionan en los servicios de Hemoterapia de 231 centros de donación de todo el país, y dar el consentimiento para ingresar en el Registro.
Además de la donación de sangre para la incorporación al mismo, se sumó el hisopado de mucosa yugal como un nuevo método para la captación y tipificación de donantes. Esta medida, a través de un procedimiento rápido, seguro y no invasivo, busca facilitar la inscripción de potenciales donantes y ampliar la diversidad genética del Registro.